AD多数起病于65岁以后，女性多于男性。本病起病隐袭，进展缓慢，临床表现为封

进行性的记忆、语言、视空间障碍及人格改变等。轻度的近事遗忘和性格改变是本病的早期状，随后理解、判断、计算等智能活动全面下降，导致不能工作或燥持家务，生活不能自理，不清、语言混乱。一般经5一10年发展为严重狗呆，直至终日卧床不起，最后常因压疮、骨肺炎等并发症或重要脏器功能衰竭而死亡。

早期无神经系统定位症状和体征。抽搐发作和其他不自主运动可见于疾病晚期，并有体系和锥体外系症状和体征，包括震顺、肌强直和肢体屈曲等。也可出现强握、吸吮等原反射。

按AD的临床过程大致可分为3个阶段。第一阶段(1一3年)：为轻度痴呆期。表现为记忆减退，近事遗忘突出；判断能力下降，不能对事件进行分析、思考、判断，难以处理复杂的问题；不能独立进行购物、处理经济事等，社交困难：尽管仍能做些已熟悉的日常工作，但对新的事物却表现出茫然难解；情感淡礼偶尔激惹，常有多疑；时间定向障碍，对所处的场所和人物不能作出定向，对所处地理位置定困难，复杂结构视空能力差；言语词汇少，命名困难：运动系统正常：EEG检查正：头颅C检查正常，MRI显示海马萎缩；PET/SPECT显示两侧后顶叶代谢低下，第二阶段(2~10年)：为中度痴呆期。表现为远、近记忆严重受损：简单结构视空间能差，时间、地点定向障碍；在处理问题、辨别事物的相似点和差异点方面有严重损害：不能独进行室外活动，穿衣、个人卫生以及保持个人仪表方面需要帮助：计算不能：出现流畅性失请观念运动性失用和失认及其他认知缺陷症状；情感由谈漠变为急躁不安，常走动不停，可见失禁；EEG显示背景节律缓慢：头倾CT/MRI显示脑室扩大，脑沟增宽；PET/SPECT显示顶和额叶代谢低下。

第三阶段(8~12年)：重度痴呆期，为全面痴呆状态和运动系统障碍。记忆力严重丧失仅存片段的记忆：智力严重衰退；个人生活不能自理，大小便失禁。运动系统障碍包括肢体到直和屈曲体位。EEG显示弥漫性慢波；头颅CT/MRI显示脑室扩广大，脑沟增宽：PET/SPEC显示双顶和额叶代谢低下，